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近日，美国心脏协会/美国卒中协会（AHA/ASA）正式发布《2026年急性缺血性脑卒中早期管理指南》。由中国自主研发的1类生物创新药——注射用重组人尿激酶原（以下简称“重组人尿激酶原”），凭借扎实的循证医学证据、显著的临床优势，成功纳入推荐用药行列，成为首个获该国际权威指南推荐的中国原研的生物1类溶栓药物。这一里程碑式突破，不仅标志着中国生物创新药在脑血管疾病治疗领域的研发与临床实力已跻身全球前列，也是对重组人尿激酶原引领溶栓安全新高度的认可，为卒中患者带来更安全、更优质的溶栓治疗新选择。
